发展历程-ob體育官網集团有限公司

2025

2024

2023

2022

2021

2020

2019

2018

2017

2016

2014

2013

2012

2011

2009

2006

2003

2002

2001

2000

1999

1997

1995

2025

ob體育官網授予 Glenmark 阿美乐^®多区域独家权益 ob體育官網授予罗氏开发及商业化HS-20110的全球独占许可（不含中国内地、香港、澳门和台湾）昕越^®第二项适应症获批上市，适用于免疫球蛋白G4相关性疾病成人患者上半年，创新药与合作产品销售收入占总收入比例上升至82.7% 阿美乐^®（英国商品名：Aumseqa^®）在英国获批上市，成为ob體育官網首个获准进入海外市场的创新药公司授予Regeneron开发、生产及商业化HS-20094全球独占许可（不含中国内地、香港及澳门）公司入选标普全球（S&P Global）《2025年可持续发展年鉴（中国版）》，位列行业最佳1% 阿美乐^®第四项适应症获批上市，用于EGFR突变阳性NSCLC术后辅助治疗阿美乐^®第三项适应症获批上市，用于Ⅲ期不可切NSCLC患者放化疗后的维持治疗
2024

创新药与合作产品销售收入占总收入比例上升至77.3% 公司授予默沙东开发、生产和商业化HS-10535的全球独家许可权公司与麓鹏制药达成合作，获得LP-168所有非肿瘤适应症在中国(包括香港、澳门和台湾)的研发、注册、生产及商业化的权益公司入选标普全球（S&P Global）《2024年可持续发展年鉴（中国版）》，位列行业最佳1% 公司入选标普全球（S&P Global）《2024年可持续发展年鉴（全球版）》，CSA得分位居中国大陆制药行业首位公司获得荃信生物独家许可，获得QX004N单抗在合作区域（中国大陆、香港、澳门及台湾地区）所有可开发剂型和适应症的独家研发、生产及商业化权益 ob體育官網集团全球研发总部开工建设公司获得普米斯的独家许可，于全球范围内将HS-20117（引进项目名为PM1080）用于双特异性抗体偶联物产品开发、生产、商业化，并有权进一步分许可
2023

创新药与合作产品营收占比突破至67.9% 圣罗莱^®（培莫沙肽注射液）纳入国家医保目录公司授予葛兰素史克（GSK）开发及商业化HS-20089、HS-20093全球独占许可权利（不含中国大陆、香港、澳门及台湾地区）公司MSCI ESG评级跃升至AA级，达到全球同行领先水平公司入选标普全球（S&P Global）首次发布的《可持续发展年鉴（中国版）》，以大幅领先的ESG评分位列行业最佳1%，并获得“行业最佳进步企业”殊荣公司第7款创新药，肾性贫血治疗领域，全球唯一获批上市的1类小分子肽类化药圣罗莱^®（培莫沙肽注射液）获批上市阿美乐^®（甲磺酸阿美替尼片）发明专利“EGFR抑制剂及其制备和应用”（专利号：ZL 201580045311.2）荣获第二十四届“中国专利金奖” 阿美乐^®（甲磺酸阿美替尼片）一线适应症被纳入国家医保目录昕越^®（伊奈利珠单抗注射液）纳入国家医保目录迈灵达^®（吗啉硝唑氯化钠注射液）被纳入国家医保目录常规目录
2022

创新药营收占比突破至53.4% 公司达成6项BD合作，引入5款重磅创新产品及达成1项技术深化合作常州恒邦药业顺利通过ISO 50001能源管理体系首次认证，公司生产基地全面实现能源、环境管理体系认证公司标普CSA评分跃升至63分，环比涨幅超57% 公司第6款创新药，全球唯一治疗NMOSD的抗CD19单抗昕越^®（伊奈利珠单抗注射液）获批上市阿美乐^®（甲磺酸阿美替尼片）AENEAS研究论文在国际著名肿瘤学期刊《临床肿瘤学杂志》(JCO)发表，这是ASCO官方期刊首次发表中国原创三代EGFR-TKI临床数据阿美乐^®（甲磺酸阿美替尼片）2022年共发表21篇SCI期刊全文，累计影响因子达153.1分阿美乐^®（甲磺酸阿美替尼片）34项研究闪耀WCLC、ESMO、ESMO ASIA、ASCO等国际肿瘤学术盛会恒沐^®（艾米替诺福韦片）大型Ⅲ期临床研究96周数据在国际知名肝脏病学术期刊《临床与转化肝脏病学杂志》(JCTH)发表
2021

ob體育官網集团总部大楼乔迁启用 ob體育官網生物药研发中心启用，驶入生物创新药研发的快车道公司荣登全球企业第1616位公司获MSCI上调ESG评级至A级阿美乐^®（甲磺酸阿美替尼片）一线适应症获批上市恒沐^®（艾米替诺福韦片）上市，首个中国原研口服抗乙型肝炎病毒药物恒沐^®（艾米替诺福韦片）被纳入国家医保目录
2020

公司被工信部“评为绿色供应链管理企业” 公司被评为“中国医药研发产品线最佳工业企业”“中国医药企业社会责任优秀企业” 公司位列“全球制药企业第37位” 常州恒邦药业一期项目投运、二期项目启动公司“国家1 类长效降糖新药聚乙二醇洛塞那肽及制剂研发与产业化”项目被中国工业经济联合会评为中国工业大奖表彰奖阿美乐^®（甲磺酸阿美替尼片）上市，首个中国原创三代EGFR-TKI创新药阿美乐^®（甲磺酸阿美替尼片）、豪森昕福^®（甲磺酸氟马替尼片）、孚来美^®（聚乙二醇洛塞那肽注射液）3款创新药纳入国家医保目录吗啉硝唑发明专利、替加环素发明专利分别获"中国专利优秀奖" "中国专利银奖"
2019

公司在香港联交所挂牌上市【ob體育官網（03692.HK）】，迈上发展新征程公司被评为“中国医药企业社会责任优秀企业” 公司荣获“2019年度绿色企业管理奖” 公司被评为“中国医药研发产品线最佳工业企业”第二位豪森昕福^®（甲磺酸氟马替尼片）上市，首个中国原研新型二代慢性髓性白血病类创新药孚来美^®（聚乙二醇洛塞那肽注射液）上市，首个中国原研长效GLP-1类降糖药物、全球第一款PEG化的长效降糖药物
2018

公司荣获“中国医药研发产品线最佳工业企业”第二位常州恒邦药业有限公司成立，战略布局生物药产业基地欧兰宁^®（奥氮平片）首家通过一致性评价昕维^®（甲磺酸伊马替尼片）首家通过一致性评价孚来迪^®（瑞格列奈片）首家通过一致性评价恒森^®（注射用米卡芬净钠）上市
2017

公司获评“国家知识产权示范企业” 公司名列“中国制药工业百强榜”第19位公司荣膺2016年度"中国医药工业百强企业"23强公司连续六年被评为省“守合同重信用企业” 昕维^®（甲磺酸伊马替尼片）入选“中国制药•品牌榜锐榜” 迈灵达^® (吗啉硝唑氯化钠注射液）被纳入国家医保目录
2016

公司被国家知识产权局评为"国家知识产权示范企业" 欧兰宁^®（奥氮平口服制剂）专利获"国家知识产权局颁发中国专利奖优秀奖" 昕维^®（甲磺酸伊马替尼片）获"全国工商联科技进步奖一等奖" 普来乐^®（注射用培美曲塞二钠）通过日本PMDA认证
2014

“新型抗癌药吉西他滨重要中间体新合成工艺”专利获得“中国专利金奖” “抗精神病新药奥氮平及制剂的研制和应用”获得国家科技进步二等奖首个自主创新的1.1类新药迈灵达^® (吗啉硝唑氯化钠注射液）上市，全球40年来首个硝基咪唑类抗厌氧菌创新药
2013

公司所有生产线取得最新版的中国《药品生产质量管制规范》（「GMP」）证书 “抗肿瘤新药注射用盐酸吉西他滨及制剂的研制和产业化”获得国家科技进步二等奖泽菲^®（注射用盐酸吉西他滨）获得美国FDA上市许可
2012

公司被认定为“国家技术创新示范企业” 公司连云港总部行政研发中心启用盖诺^®（酒石酸长春瑞滨注射液）、泽菲^®（注射用盐酸吉西他滨）通过美国FDA认证检查，开启国际化新征程
2011

公司成立上海研发中心，即上海ob體育生物医药科技有限公司
2009

公司实行集团化管理，变更为“江苏豪森医药集团有限公司”
2006

公司获批成立博士后科研工作站
2003

公司以“零缺陷”通过美国FDA认证检查，拉开国际化征程的序幕
2002

公司获评“国家重点高新技术企业” 开始研发1.1类创新药，成为国内最早布局创新药的企业之一
2001

泽菲^®（注射用盐酸吉西他滨）、欧兰宁^®（奥氮平口服制剂）相继上市，奠定了国内抗肿瘤和精神类药物研发生产领军企业地位
2000

公司在连云港推出首个GMP生产车间，并开始固体口服制剂
1999

盖诺^®（酒石酸长春瑞滨注射液）上市，成为国内抗肿瘤领域发展的重要里程碑
1997

美丰^®(头孢氨苄缓释片)上市，国内独家推出新剂型，首个拳头产品
1995

连云港豪森制药有限公司成立